Каталог
6-Информационный-баннер-768-60.jpg

Крестор в Апрелевке

  • Инструкция по применению для Крестор.
  • Цена на Крестор в аптеках Апрелевки от 1 612 руб.
  • Купить Крестор можно на сайте или в аптеке.
Крестор таблетки покрытые оболочкой 10мг N28
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Россия
Розувастатин
Цена 1 612 ₽
Крестор таблетки 20 мг 28 шт
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Россия
Розувастатин
Цена 4 093 ₽
Крестор таблетки 10 мг 98 шт
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Россия
Розувастатин
Цена 3 400 ₽
Крестор таблетки покрытые оболочкой 5мг N28
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Россия
Розувастатин
Цена 2 046 ₽
Крестор таблетки 40 мг 28 шт
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Россия
Розувастатин
Цена 5 983 ₽
Крестор таб. п/пл.об. 10мг N126
АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Россия
Розувастатин
Цена 5 036 ₽

Аналоги Крестор

Розистарк таблетки покрытые оболочкой 10мг N56
БЕЛУПО ЛТД., Хорватия
Розувастатин
Цена 730 ₽
Розистарк таблетки 20 мг 56 шт
БЕЛУПО ЛТД., Хорватия
Розувастатин
Цена 1 248 ₽

Другие аналоги из категории Препараты для нормализации обмена веществ

Кеналог 40 суспензия 40 мг/мл 1 мл 5 шт
КРКА, Словения
Триамцинолон
Цена 925 ₽
Кортинефф таблетки 20 шт
ПОЛЬФА, Польша
Флудрокортизон
Цена 131 ₽
Йодомарин200 таблетки 200 мкг 100 шт
БЕРЛИН ХЕМИ, Германия
Калия йодид
Цена 215 ₽
Норколут таблетки 20 шт
ГЕДЕОН РИХТЕР, Венгрия
Норэтистерон
Цена 132 ₽
Натекаль Д3 таблетки жевательные N60
ИТАЛФАРМАКО, Италия
Кальция карбонат + Колекальциферол
Цена 495,60 ₽

Инструкция по применению Крестор

Показания

 Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

 Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

 Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.

 Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.

 Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (&ge, 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). ,

Противопоказания

Для таблеток 10 мг и 20 мг:  повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата  заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)  выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.)  миопатия  одновременный приём циклоспорина  у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции  пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений  непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) Для таблеток 40 мг:  повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата  одновременный приём циклоспорина  у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции  заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:  почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин)  гипотиреоз  личный или семейный анамнез мышечных заболеваний  миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе  чрезмерное употребление алкоголя  состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина  одновременный приём фибратов  пациентам азиатской расы  непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу) С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Для таблеток 10 мг и 20 мг: Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза  почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет, состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина, расовая принадлежность (азиатская раса), одновременное назначение с фибратами (см. раздел «,Фармакокинетика»,), заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Для таблеток 40 мг: Почечная недостаточность слабой степени тяжести (КК более 60 мл/мин), возраст старше 65 лет, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Применение в педиатрической практике Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Крестор®, у детей до 18 лет. Пациенты с печеночной недостаточностью Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы «,Фармакодинамика», и «,Особые указания»,).

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом Крестор®, пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоАредуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор®, 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел «,Фармакодинамика»,). В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «,Побочное действие»,), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел «,Особые указания»,). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор®, необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты Не требуется коррекции дозы. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Крестор®, противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 30-60 мл/мин.) (см. раздел «,Особые указания», и «,Фармакодинамика»,). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Крестор®, противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «,Противопоказания»,). Особые популяции. Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел «,Особые указания»,). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор®, данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «,Противопоказания»,). Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC. Для пациентовносителей генотипов с.521CC или c.421AA рекомендуемая максимальная доза препарата Крестор®, составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы «,Фармакокинетика»,, «,Особые указания», и «,Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»,). Пациенты, предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «,Противопоказания»,). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (См. раздел «,Противопоказания»,) Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, c OATP1B1 и BCRP). При совместном применении препарата Крестор®, с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы «,Особые указания», и «,Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»,). Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с препаратом Крестор®,. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Крестор®,. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Крестор®, и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел «,Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»,).

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Крестор®,, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (>, 1/100, <, 1/10), нечасто (>, 1/1000, <, 1/100), редко (>, 1/10000, <, 1/1000), очень редко (<, 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Иммунная система Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек Эндокринная система Часто: сахарный диабет 2-го типа Со стороны центральной нервной системы Часто: головная боль, головокружение Со стороны пищеварительного тракта Часто: запор, тошнота, боли в животе Редко: панкреатит Со стороны кожных покровов Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница Со стороны опорно-двигательного аппарата Часто: миалгия Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз Прочие Часто: астенический синдром Со стороны мочевыводящей системы У пациентов, получавших Крестор®,, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10 - 20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Со стороны опорно-двигательного аппарата При применении препарата Крестор®, во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях &ndash, рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без неё. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел «,Особые указания»,). Со стороны печени При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «,печеночных», трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели При применении препарата Крестор®, также наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы. Постмаркетинговое применение Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®,: Со стороны системы кроветворения Неуточненной частоты: тромбоцитопения Со стороны пищеварительного тракта Очень редко: желтуха, гепатит Редко: повышение активности «,печеночных», трансаминаз Неуточненной частоты: диарея Со стороны опорно-двигательного аппарата Очень редко: артралгия Неуточненной частоты: иммуно-опосредованная некротизирующая миопатия Со стороны центральной нервной системы Очень редко: потеря или снижение памяти Неуточненной частоты: периферическая нейропатия Со стороны дыхательной системы Неуточненной частоты: кашель, одышка Со стороны мочевыводящей системы Очень редко: гематурия Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки Неуточненной частоты: синдром Стивенса-Джонсона Со стороны репродуктивной системы и молочной железы Неуточненной частоты: гинекомастия Прочие Неуточненной частоты: периферические отёки При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «,кошмарные», сновидения, сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел «,Особые указания»,).

Фото Крестор

Сертификаты Крестор

Цены на Крестор и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Апрелевке

Заберите заказ в любой ближайшей аптеке ГОРЗДРАВ

Цена 5 036 ₽
Апрелевка, Парковая, 7.
Юго-Западная
Юго-Западная
Цена  5 036 ₽

Крестор в аптеках ГОРЗДРАВ в Апрелевке

Картой
Списком